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BDNF測定使用ELISA試劑盒時標本要求和洗板方法

發(fā)布時間:2012-07-11瀏覽:2552次

洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。

自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

標本要求
 1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
 2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
需要而未提供的試劑和器材
 37℃恒溫箱。
 標準規(guī)格酶標儀。
 精密移液器及一次性吸頭
 蒸餾水,
 一次性試管
 吸水紙
注意事項
 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。
 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再按說明書操作進行測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
 

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