產(chǎn)品名稱：豬γ干擾素（IFN-γ）ELISA 試劑盒

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樣品形式：血清/血漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清/其它生物液體（具體情況請(qǐng)咨詢）

保存與運(yùn)輸：短期4℃

應(yīng)用范圍：科研用檢測(cè)試劑

血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

尿液：用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以 使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請(qǐng)避光保存。

與 豬γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒 相關(guān)的產(chǎn)品主要有：

與豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒 相關(guān)的ELISA試劑盒產(chǎn)品有：

豬血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）ELISA試劑盒

豬血管假血友病因子（vWF）ELISA試劑盒

豬脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）ELISA 試劑盒

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA 試劑盒

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子-2（IGF-2）ELISA 試劑盒

豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒 

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）ELISA 試劑盒

豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGF-β2）ELISA 試劑盒

豬E選擇素（E-Selectin/CD62E）ELISA 試劑盒

豬褪黑素（MT）ELISA 試劑盒

豬白介素12（IL-12/P40）ELISA 試劑盒

豬食欲素受體（OXR）ELISA 試劑盒

豬食欲素/阿立新B（OX-B）ELISA 試劑盒

豬白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒

豬促胃液素受體（GsaR）ELISA 試劑盒

豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）ELISA 試劑盒