PAN（EU認證）特級胎牛血清P40-37500現貨

慧穎生物專注細胞培養試劑，主推自己的品牌HAKATA，庫存常備以下品牌和貨號的試劑：

PAN ST30-3302

PAN ST30-2602

PAN P30-3302

PAN ST30-3302P

VivaCell C04001-500

GEMINI 900-108

Gemini 100-500

NTC SFBE

Sciencell 0510

Sciencell 0500

SIGMA F2442

SIGMA F0193

SIGMA F8318

SIGMA F8687

Bovogen SFBS

Bovogen SFBS

SERANA S-FBS-EU-015

SERANA S-FBS-SA-015

SERANA S-FBS-US-015

SBI EXO-FBS-50A-1 無外泌體血清

GEMINI 100-512

Cegrogen A0500-3010

Cegrogen A0500-3011

PAN（EU認證）特級胎牛血清P40-37500現貨使用方法

在細胞培養過程中，經常加入5%-20%的胎牛血清，最常使用的PAN胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續實驗的結果，我們在實驗中使用10%的PAN澳洲胎 牛血清培養293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的PAN胎牛血清南美或者20%的PAN胎牛血清，要根據具體 細胞選擇合適的PAN胎牛血清濃度。

PAN胎牛血清保存方法

1、需要長期保存的PAN牛血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血 清中的有效成分會被破壞，而影響血清質量。如果一次無法用完一瓶,可 將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預留 一 定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。

2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接 過濾血清。

3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程 中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而 出現沉淀。

4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉 淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發生化學趨化和活化。

5、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下 "小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物 的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生 長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。

PAN胎牛血清選擇指南

PAN的胎牛血清產品中，ST02-3302和ST02-3302P的區別主要在于過濾和滅菌的工藝流程，以及對應的應用場景。以下是它們的主要差異：

1. ST02-3302（標準胎牛血清）

• 過濾工藝：采用的是常規三重0.1μm過濾工藝。

• 滅菌處理：標準滅菌處理。

• 適用場景：廣泛用于大多數常規細胞培養，滿足一般實驗室需求。

• 特點：經濟實惠，適合沒有特殊無菌和低內毒素要求的常規應用。

2. ST02-3302P（高級胎牛血清，Premium等級）

• 過濾工藝：同樣是三重0.1μm過濾，但對內毒素、病毒和微生物污染進行了更嚴格的控制。

• 內毒素水平：經過進一步處理，內毒素含量更低，通常<0.1 EU/mL。

• 適用場景：適用于對內毒素、無菌性要求更高的實驗，比如疫苗制備、胚胎干細胞培養或其他對細胞敏感性較高的研究。

• 特點：更高的純度和安全性，價格相對更高。

如何選擇：

• 如果是一般的貼壁細胞或懸浮細胞培養，選擇ST02-3302即可。

• 如果實驗對血清質量、內毒素水平、病毒滅活等有嚴格要求（如免疫學研究或敏感細胞培養），則推薦使用ST02-3302P。

如需更具體的參數或原始廠商文檔支持，可以進一步確認。