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LETP-a-2細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞株

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2025-08-06
  • 簡要描述:LETP-a-2細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞株,慧穎生物提供LETP-a-2的來源,背景資料,細(xì)胞形態(tài),培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件,細(xì)胞詳細(xì)說明書以及注意事項等。慧穎細(xì)胞庫,擁有完善的細(xì)胞庫管理體系,供應(yīng)400多種類細(xì)胞株細(xì)胞系:國內(nèi)/外優(yōu)質(zhì)細(xì)胞供應(yīng),種類齊全,質(zhì)量保證,,100%放心免費售后!自細(xì)胞庫成立至今,供應(yīng)于全國各省市地區(qū),擁有北京上海各地中科院研究所,復(fù)旦,瑞金,上藥所等各大小型院校及企業(yè)。
  • 產(chǎn)品簡介

現(xiàn)貨供應(yīng)LETP-a-2細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞株 全國均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格
細(xì)胞名稱:LETP-a-2細(xì)胞

中文名稱:人肺腺癌類細(xì)胞
細(xì)胞數(shù)量:1000000個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞傳代:1:3 傳代
細(xì)胞純度:94%
細(xì)胞活力:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:LETP-a-2細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞株只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
LETP-a-2細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞株 培養(yǎng)
客戶須知
(1)請客戶收到細(xì)胞產(chǎn)品后,立即對外包裝,細(xì)胞凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)瓶等拍照,如有疑問或問題,須在24小時內(nèi)通知上海慧穎生物科技有限公司,提供照片和書面說明
(2.)請客戶在收到復(fù)蘇細(xì)胞后,迅速將原裝的細(xì)胞瓶放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置,3-4小時后,再使用傳代(注:請客戶觀看細(xì)胞狀態(tài)后。如若細(xì)胞已經(jīng)長滿且貼壁好,也可靜止4小時左右后就傳代)
(3.)請使用新配制的培養(yǎng)體系
(4.)請客戶培養(yǎng)細(xì)胞前三天,須對細(xì)胞生長狀態(tài)進行拍照和注明時間,若細(xì)胞生長存在質(zhì)量問題,須向上海本公司提供細(xì)胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。
(5.)請客戶仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,提前準(zhǔn)備好相應(yīng)的培養(yǎng)體系,避免造成細(xì)胞質(zhì)量問題
注:(1),觀察細(xì)胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。
     (2),瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗或無雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
     (3),有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

細(xì)胞株傳代及凍存方法:

懸浮生長細(xì)胞的傳代:直接直接吸去或離心后吸去培養(yǎng)上清液,用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞,1:3或1:5稀釋細(xì)胞后,分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁生長細(xì)胞的傳代:吸去培養(yǎng)液,用PBS洗滌細(xì)胞一次,加入消化液,在37℃中消化約3~10分鐘,待細(xì)胞開始脫落時,倒去消化液,加入新鮮培養(yǎng)液,懸浮和吹打分散細(xì)胞。也可以待細(xì)胞*消化脫落,500×g離心5分鐘,去除消化液,用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞。1:3或1:5稀釋細(xì)胞后,分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

2)細(xì)胞株的凍存:

1. 取培養(yǎng)2~3天生長旺盛的細(xì)胞,用細(xì)胞培養(yǎng)液將細(xì)胞配成2×106~2×107/ml。

2. 在1ml細(xì)胞凍存管中加入0.5ml細(xì)胞懸液,0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜(或甘油),混勻后密封。置4℃ 1小時,-20℃ 2小時,然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上隔夜后浸入液氮中。

3)細(xì)胞株的復(fù)蘇:復(fù)蘇時,從液氮中取出凍存管,立即置37℃水浴中融化細(xì)胞。將細(xì)胞直接加入10ml含15%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中,置37℃ 5%CO2飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。懸浮細(xì)胞待細(xì)胞全部沉降后小心吸去上清液,更換新鮮的上述培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng);帖壁細(xì)胞則培養(yǎng)2~3小時,待細(xì)胞帖壁后,倒去培養(yǎng)液,更換新鮮的上述培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。也可以在加入新鮮培養(yǎng)液以后,500×g離心5分鐘,去上清液,加入新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

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