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【注意事項】其判斷標準隨細胞不同而異，一般分為5級，即0-4級。

【產品說明】用于病理組織或分泌物脫落細胞等標本染色。
【產品結構組成】巴氏染液主要由蘇木素溶液、橙黃G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸鋰溶液配套組成。其中蘇木素溶液主要由蘇木素﹑硫酸鋁﹑乙二醇等組成；橙黃G溶液主要由橙黃G﹑無水乙醇﹑磷鎢酸組成； EA50溶液主要由亮綠﹑曙紅﹑甲醇﹑95%乙醇等組成；稀碳酸鋰溶液主要由碳酸鋰組成。
備注：在液基TCT系統婦科檢查中，巴氏染色細胞學檢查是宮頸癌及癌前病變的常用篩查方法，對早期發現和診斷一些病變和腫瘤具有重要的意義。該染色方法的特點是對細胞具有多色性染色效果，能清晰的顯示細胞的結構，特別是細胞核染色質非常清楚，從而較容易發現異常細胞。
巴氏染色液系列產品：巴氏染色液（EA-36）套組、巴氏染色液（EA-50）套組、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-橘黃G染液、巴氏染色液-橘黃G染液、巴氏染色液（OG-EA混合染液）
臨床應用：用于生物體脫落細胞涂片中脫落細胞形態觀察前的染色。尤適用于陰道脫落細胞學、卵巢內分泌功能觀察前的染色。
主要應用如下幾個方面：
1、用于淺表部位癌腫細胞的診斷，如：宮頸涂片、口腔涂片、皮膚涂片等；
2、用于深部癌腫細胞的診斷，如：痰液涂片、尿液涂片、前列腺涂片等；
3、對某些深部無自然腔道的惡性癌腫細胞的診斷，如：穿刺涂片等。
適用范圍：適宜脫落細胞的傳統涂片、機器涂片、細胞液基處理涂片的染色。
染色方法：涂片固定水洗后：
1、蘇木色精染色液染色5分鐘，水洗；
2、1%鹽酸酒精分化數秒鐘，水洗返藍；
3、過85%、90~95%、*后，巴氏染色液染色5~10分鐘，水洗；
4、快速脫水、透明、封固、鏡檢。
結果參考胞核呈藍色，表層細胞的胞漿呈紅色或橙紅色，中層細胞及底層細胞的胞漿呈淡藍綠色。
體會和說明：
1、酒精脫水時應迅速，浸透即可。
2、細胞結構清晰，透明度較好，涂片色彩豐富而鮮艷，可以觀察女性激素水平。
3、涂片中粘液較多時或涂制較厚時，染液的滲透性較差，細胞不易著色。
4、特點：采用德國SCHMID GMBH &；CO的合成的復合生物染料配制，實現了一步操作，減少了染色步驟；使用了穩定工藝技術，染液更穩定，不易出現沉淀現象。
【結果判定】上皮細胞核被染后呈現紫色，胞漿因分化成度不同，被染后呈現橙黃色、粉紅色和藍綠色。
【染色結果的解釋】巴氏染色液只對樣本進行染色，樣本是否存在異常操作人員要根據染色結果并結合上皮細胞形態特征進行判別。
【染色方法的局限性】染色過程為人工染色，容易產生染色偏差。
【注意事項】
1、涂片厚薄適宜，固定后方可染色。
2、所加染液以覆蓋涂片為宜，不能過少，以免蒸發而染料沉淀。
涂片厚薄適宜，固定后方可染色。
3、糖原染色液（PAS）冬季染色時，如環境溫度較低時，蘇木素、橙黃、伊紅的染色時間可適當延長。
4、固定液應定期更換，以免固定不充分導致著色不佳。
5、染色液應定期更換，以免影響染色效果。
巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、伊紅、俾士麥棕、磷鎢酸、亮綠、冰醋酸和酒精等配制而成，用于處理分泌物等細胞脫落標本，使標本中的各種成份呈現出不同的顏色或產生不同的折射率，再用光學顯微鏡進行觀察，鑒別其形態結構或物質成份有無異常。因此，染色在病理形態學診斷、研究和教學工作中，均具有非常重要的意義和實用價值。
【操作方法】
1、細胞涂片經95%乙醇浸泡固定10分鐘。
2、將已固定的涂片放入蘇木素染色液中浸泡5分鐘，后用水沖洗。
3、將涂片浸入1%鹽酸酒精染色液分化數秒，水洗并浸泡2—5分鐘藍化(也可用稀碳酸鋰快速反藍)。
4、將涂片浸入50%乙醇30秒，95%乙醇2分鐘。
5、將涂片浸入橙黃染色液中浸泡1—3分鐘。
6、將涂片在95%乙醇中浸洗2次
7、將涂片在EA50染色液中浸泡5分鐘。
8、將涂片在95%乙醇中浸洗2—3次，無水乙醇脫水，二甲苯透明，樹膠封片。
9、顯微鏡觀察。

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