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IPTG異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Sigma/Merck)

  • 產品型號:
  • 產品時間:2025-07-31
  • 簡要描述:慧穎生物現貨供應IPTG異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Sigma/Merck);慧穎生物坐落于上海市虹口區虹口足球場附近,供應:抗原抗體;細胞株,菌株,培養基,分子生物學試劑等;化學檢驗試劑,免疫學檢驗試劑(激素,腫瘤標志物,自身免疫,微生物,肝炎等),微生物學檢驗試劑/組織細胞學檢驗試劑,分子生物學檢驗試劑,其它檢驗試劑。
  • 產品簡介

IPTG異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Sigma/Merck),訂購: 56980388!

中文名稱: 異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷

中文別名:異丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷,異丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖甙

商品名稱: Isopropyl β-D-1-Thiogalactopyranoside

英文簡稱: IPTG

產品別名: Isopropyl β-D-Thiogalactoside

CAS : 367-93-1

產品純度: Sigma ≥99%, Merck ≥98% 

產品性狀: 白色或白色粉末,溶于水后呈清亮無色液體

分 子 式: C9H18O5S

分 子 量: 238.30

保存溫度: 2-8°C冷藏保存 ,配制好后保存于-20°C,室溫可放置一個月

主要作用:異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一種作用*的誘導劑,不被細菌代謝而十分穩定,因此被實驗室廣泛應用

IPTG是β–半乳糖苷酶的活性誘導物質?;谶@個特性,當pUC系列的載體DNA(或其他帶有lacZ 基因載體DNA)以lacZ 缺失細胞為宿主進行轉化時、或用M13噬菌體的載體DNA進行轉染時,如果在平板培養基中加入X–Gal和IPTG,由于β–半乳糖苷酶的α–互補性,可以根據是否呈現白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑選出基因重組體。此外,它還可以作為具有lac或tac等啟動子的表達載體的表達誘導物使用。

誘導原理

首先

    E.coli的乳糖操縱子(元)含Z、Y及A三個結構基因,分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙酰基轉移酶,此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調節 基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白,后者與O序列結合,使操縱子(元)受阻遏而處于關閉狀態。在啟動序列P上游還有一個分解(代謝)物基因激 活蛋白(CAP)結合位點。由P序列、O序列和CAP結合位點共同構成lac操縱子的調控區,三個酶的編碼基因即由同一調控區調節,實現基因產物的協調表達 。

其次

   在沒有乳糖存在時,lac操縱子(元)處于阻遏狀態。此時,I序列在PI啟動序列操縱下表達的Lac阻遏蛋白與O序列結合,阻礙RNA聚合酶與P序列結 合,抑制轉錄起動。當有乳糖存在時,lac操縱子(元)即可被誘導。在這個操縱子(元)體系中,真正的誘導劑并非乳糖本身。乳糖進入細胞,經β-半乳糖苷酶催化,轉變為半乳糖。后者作為一種誘導劑分子結合阻遏蛋白,使蛋白構象變化,導致阻遏蛋白與O序列解離、發生轉錄。異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的作用與半乳糖相同,是一 種作用*的誘導劑,不被細菌代謝而十分穩定,因此被實驗室廣泛應用。

使用方法

    首先把IPTG配制成24 mg/ml(100 μM)的水溶液,并進行過濾除菌后保存。然后在100 ml的瓊脂培養基中,加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal(20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培養基。當DNA段插入至pUC系列載體(或其他帶有lacZ、Amp基因載體),然后轉化至lacZ缺失細胞中后,涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培養基,可根據長出菌體的藍白色,而方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。

作用

誘導外源基因的表達,普遍應用于原核表達系統,使其表達量增高,產物穩定,具有易鑒定,易純化的優點。

注意事項 :

   ◆培養噬菌體時,Top agar中的添加量為:25 μl/3 ml(24 mg/ml)

   ◆含有IPTG的培養基4℃避光保存,須在1~2周內使用。

包裝報價: 產品來自Sigma/Merck公司

     *230元/5g 1150元/25g   100g以上來電商議!大量備有1kg原裝產品,歡迎工業客戶來電尋價!

IPTG異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Sigma/Merck)

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