1.試劑和溶液

1）轉(zhuǎn)印緩沖液：0.025M Tris base , 0.187 M甘氨酸 , 25%甲醇

2）氨基黑溶液：0.1% 酸性黑10B

3）1×TBST：25mM Tris-HCl ( pH 8.0 ) , 0.2 M NaCl ,0.1%Tween 20

4）封閉液：TBST配制的5%牛奶

5）抗體稀釋液：TBST配制的5%牛奶

6）顯色系統(tǒng)：ECL顯色

2.實(shí)驗(yàn)步驟

1電泳：將裂解液進(jìn)行SDS-PAGE電泳，80v，30分鐘，120v，90分鐘；

2轉(zhuǎn)膜：PVDF膜在甲醇中浸泡約30秒左右，濾紙浸泡在轉(zhuǎn)印緩沖液預(yù)濕，半干法轉(zhuǎn)印到PVDF膜上，10v，150分鐘；

3染色：氨基黑染色5分鐘，甲醇褪去背景色，觀察條帶；

4膜活化：將PVDF膜置于甲醇活化1min，用純水洗膜2次后再用TBST洗滌3次；

5封閉：將膜條置于5%牛奶或2% BSA中，室溫混搖2h；

6一抗孵育：將待檢抗體用3%牛奶或2% BSA稀釋到合適濃度（參照抗體說明書，根據(jù)客戶預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，稀釋度上下浮動(dòng)一個(gè)數(shù)量級(jí)都為正常），將膜放入對(duì)應(yīng)的已稀釋待檢樣品中，置4℃混搖孵育隔夜；

7洗滌：取出膜放在TBST中洗滌3×5min；

8二抗孵育：將膜取出放入稀釋好的HRP標(biāo)記的二抗（參照二抗說明書進(jìn)行稀釋）中，室溫混搖2h；

9洗滌：取出膜放在TBST中洗滌3×5min；

10ECL顯色：將膜取出放入混勻的ECL顯色液中，孵育3min，將膜取出貼在有熒光角標(biāo)的膠片上，迅速用保鮮膜包好；

11曝光：把底片放在暗盒中，根據(jù)熒光強(qiáng)度分別對(duì)X光膠片作不同時(shí)間段的曝光，曝光結(jié)束后，將底片取出，1min顯影，30s清洗，1min定影，30s清洗，晾干；

12結(jié)果分析：用掃描儀將曝光后的X光膠片掃描，做后續(xù)結(jié)果分析。

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藥物濃度梯度遞增法建立耐藥細(xì)胞株 詢價(jià)6個(gè)月

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主要提供一下耐藥細(xì)胞株的建立：

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株

人乳腺癌紫杉醇耐藥株

人肺腺癌紫杉醇耐藥株

人肝癌氟尿嘧啶耐藥株

人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株

人口腔上皮癌長(zhǎng)春新堿耐藥株

人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株

人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株

人卵巢癌順鉑耐藥株

人白血病阿霉素耐藥株

人卵巢癌紫杉醇耐藥株

人胃癌順鉑耐藥株

人白血病阿霉素耐藥株

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株

人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株

人肝癌氟尿嘧啶耐藥株

人乳腺癌抗雌激素耐藥株

人乳腺癌Tamoxifen耐藥株

小鼠激素依賴性乳腺癌細(xì)胞

服務(wù)周期

1. 有現(xiàn)成的細(xì)胞系：6個(gè)月，具體時(shí)間根據(jù)客戶的要求以及樣本數(shù)而定；

2. 沒有已建成的細(xì)胞系，需要構(gòu)建，公司構(gòu)建時(shí)間約為15個(gè)月左右。

公司熱賣耐藥株：K562/Adr細(xì)胞，BIU-87/Adr細(xì)胞，A549/DDP細(xì)胞，NCI-H446/VP細(xì)胞，A549/Taxol細(xì)胞，A549/DDP細(xì)胞，H1975/培美曲塞細(xì)胞，BEL-7402/FU細(xì)胞，HCT-8/VCR細(xì)胞，HCT-8/FU細(xì)胞，HCT-8/Taxol細(xì)胞，A2780/Taxol細(xì)胞，A2780/DDP細(xì)胞，MCF-7/Adr細(xì)胞，Eca-109/VCR細(xì)胞，SGC-7901/DDP細(xì)胞，PATU-8988/FU細(xì)胞，PATU-8988/FU細(xì)胞，HCT116/L-OHP細(xì)胞，LOVO/ADR細(xì)胞，SGC7901/DDP細(xì)胞，SGC7901/VCR細(xì)胞，L1210/DDP細(xì)胞，H446/VP細(xì)胞，COC1/DDP細(xì)胞，HepG2/ADR細(xì)胞等。