細胞計數

原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數目即可換算出每mL細胞懸液中的細胞數量。

操作步驟：

1. 將計數板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計數板上。

2. 輕輕吹打細胞懸液，使細胞均勻分布。吸出少許細胞懸液滴在細胞入口，使細胞懸液充滿蓋玻片和計數板之間，靜置1~2min，使細胞沉降。注意蓋玻片下不要有氣泡，也避免細胞懸液進入旁邊的槽中。

3. 在顯微鏡下對A/B/C/D四個大格內的細胞進行計數，壓在大格四周邊線上的細胞只計數壓在2條邊線上的細胞（如右側和下方）。若鏡下有2個細胞組成的細胞團，則應按單個細胞計算；若細胞團數量較多，占細胞總量的10%左右，則說明細胞分散不好會導致計算不準確，需要重新制備細胞懸液。

4. 按公式計數細胞數量   細胞數/mL=四個大格內細胞總數×104/4

(每一個大格的體積為長1mm×寬1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000 mm3，因此計算時需×104)