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SCC-9(SCC9)舌鱗癌細(xì)胞|已通過STR鑒定

發(fā)布時(shí)間:2020-05-21瀏覽:2486次

SCC-9(SCC9)舌鱗癌細(xì)胞|已通過STR鑒定

產(chǎn)品名稱:SCC-9細(xì)胞;SCC9細(xì)胞

中文名稱:人舌鱗癌細(xì)胞

生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁

培養(yǎng)條件:dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氫化可地松

庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨

供應(yīng)商:上海慧穎生物

STR鑒定時(shí)間:20204月份,通過

發(fā)貨時(shí)間:1-2周發(fā)貨

客戶收到細(xì)胞處理方法:

1.    75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其豎直置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-4小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺(tái),打開瓶口,小心吸取上層培養(yǎng)基,留2-4ml培養(yǎng)基以將大部分細(xì)胞留在培養(yǎng)瓶底部,加入新鮮培養(yǎng)基。吸取出的舊培養(yǎng)基1000r/min 離心5min后,去除上清,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量決定是合到一起還是另行取新培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液或傳代,每23天加入新鮮培養(yǎng)基(根據(jù)細(xì)胞密度),盡量少用離心的方式換液;

2.    通過添加新鮮培養(yǎng)基來維持培養(yǎng)。或者可以通過離心去除舊培養(yǎng)基,再加入新培養(yǎng)基并以2-3×105個(gè)活細(xì)胞/mL的密度再懸浮進(jìn)行培養(yǎng)。建議將細(xì)胞密度維持在2×105個(gè)至1×106個(gè)細(xì)胞/mL之間。當(dāng)細(xì)胞團(tuán)過大時(shí)可輕輕吹打成小細(xì)胞團(tuán),不要吹打過度。

凍存條件:90%FBS+10%DMSO

注意事項(xiàng):

1.培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。

2.收到細(xì)胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加 10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間長(zhǎng)不宜超過 72 小時(shí))

3.細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時(shí)后觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

凍存方法:

(備注:建議使用本公司的冷凍液(H-W-100),4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。)

保存條件:液氮存儲(chǔ)

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