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16010159新生牛血清16010159

發(fā)布時(shí)間:2018-08-17瀏覽:3416次

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血清的顏色受多種因素影響,不用批次的血清的顏色很有可能有較大差異。顏色可能是金黃色、紅色、琥珀棕色或者是介于三者之間。血清的顏色與產(chǎn)品的品質(zhì)沒(méi)有直接的關(guān)系。

1、保存血清好的方法

 

血清應(yīng)該保存在-15℃至-25℃。因?yàn)槎鄶?shù)狀況下,一瓶500毫升的血清不能夠一次使用完畢,所以建議一次性將血清分裝成一次性能夠能夠試用完畢的體積(如50毫升)。若存放于4℃時(shí),不建議超過(guò)一個(gè)月。

 

2、如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

 

我們建議血清在2-8℃的冰箱過(guò)夜融解。融解過(guò)程中規(guī)則地輕微地?fù)u晃能夠保證化凍的均勻,防止出現(xiàn)沉淀。

 

3、血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn),該如何處理?

 

血清中絮狀物的出現(xiàn)有許多種原因,常見(jiàn)的原因是血清中脂蛋白的變性;血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會(huì)存在于血清中,也是造成絮狀物的主要原因之一。這些絮狀物的產(chǎn)生不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量。血清是否出現(xiàn)沉淀與血清的質(zhì)量沒(méi)有關(guān)系。沉淀物的形狀受多種因素影響,常見(jiàn)的是絮狀或晶體/片狀。

 

如果使用移液管能夠避開(kāi)沉淀物,則無(wú)需進(jìn)行任何處理,使用移液管將血清加入培養(yǎng)基中。如果希望去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400g離心力短暫離心,再將離心后的上清液加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。不建議使用過(guò)濾的方式去除絮狀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜。

 

4、為什么儲(chǔ)存在冰箱中的胎牛血清會(huì)出現(xiàn)沉淀?

 

胎牛血清沒(méi)有預(yù)老化,儲(chǔ)存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁物。這些沉淀的產(chǎn)生不會(huì)影響血清的質(zhì)量。

 

5、如何避免血清中沉淀物的產(chǎn)生?

 

慧穎生物建議您在使用血清的時(shí)候,注意下列操作:

 

解凍血清時(shí),請(qǐng)按照上述逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)。不建議直接將血清放在37℃水浴里解凍。溫度的變化過(guò)快會(huì)導(dǎo)致沉淀物和黑點(diǎn)的產(chǎn)生。

 

解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)輕輕地將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會(huì)變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,影響血清的質(zhì)量。

 

血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,無(wú)需做此步驟。若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃、30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。

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25200-072   0.25%胰蛋白酶溶液 Trypsin-EDTA (0.25%)[Invitrogen 25200-072]    500ml       587

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12100-046   DMEM高糖培養(yǎng)基粉末[Invitrogen 12100-046]    10*1L       801

31600-034   DEME低糖培養(yǎng)基[Invitrogen 31600-034]    10*1L       704

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L3000-008   轉(zhuǎn)染試劑lipo3000 LIPOFECTAMINE 3000 0.75ml  支  4005

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