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NCI-H209 細胞株復蘇失敗原因分析

發(fā)布時間:2017-03-23瀏覽:1295次

NCI-H209 細胞株復蘇失敗原因分析

慧穎生物熱賣,細胞株狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,活力強,傳代次數(shù)少,*!

產(chǎn)品名稱:NCI-H209 細胞

中文名稱:人小細胞肺癌細胞

種屬:人

來源:小細胞肺癌;骨髓轉(zhuǎn)移;男性

培養(yǎng)條件:1640

生長狀態(tài):貼壁

NCI-H209 細胞株復蘇失敗原因分析

細胞的凍存與復蘇

為了防止因污染或技術(shù)原因使長期培養(yǎng)功虧一簣,考慮到培養(yǎng)細胞因傳代而遲早會出現(xiàn)變異,有時因寄贈、交換和購買,培養(yǎng)細胞從一個實驗室轉(zhuǎn)運到另一個實驗室,*的策略是進行低溫保存。這對于維持一些特殊細胞株的遺傳特性極為重要。現(xiàn)簡要介紹深低溫保存法(70~196)的特點。細胞深低溫保存的基本原理是:在-70以下時,細胞內(nèi)的酶活性均己停止,即代謝處于*停止狀態(tài),故可以長期保存。細胞低溫保存的關(guān)鍵,在于通過0~20階段的處理過程。在此溫度范圍內(nèi),水晶呈針狀,極易招致細胞的嚴重損傷。

一、細胞的凍存:為避免污染造成的損失,zui小化連續(xù)細胞系的遺傳改變和避免有限細胞系的老化和轉(zhuǎn)化,需要凍存哺乳細胞。凍存細胞前,細胞應該特性化并檢查是否污染。

有幾種普通培養(yǎng)基用來凍存細胞。對于包含有血清的培養(yǎng)基,成分可能如下:

包含10%甘油的*培養(yǎng)基,

包含10%二甲基亞砜(DMSO)的*培養(yǎng)基,

50 細胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%甘油的新鮮培養(yǎng)基,或

50 細胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%二甲基亞砜的新鮮培養(yǎng)基。

對于無血清培養(yǎng)基,一些普通的培養(yǎng)基成分可能是:

50 細胞條件無血清培養(yǎng)基和50%包含有7.5%二甲基亞砜的新鮮的無血清培養(yǎng)基,或

包含有7.5%二甲基亞砜和10%細胞培養(yǎng)級BSA的新鮮無血清培養(yǎng)基。NCI-H209 細胞株復蘇失敗原因分析

SW1990   人胰腺癌細胞              胰腺癌;男性         L15   貼壁

RPMI8226        人多發(fā)性骨髓瘤細胞          骨髓瘤;男性         1640         懸浮

HMrSV5   人腹膜間皮細胞          腹膜間皮細胞         1640         貼壁

MEG-01   人成巨核細胞白血病細胞          慢性髓細胞性白血病;男性         1640         懸浮

CCD-18Co         正常人結(jié)腸成纖維細胞              結(jié)腸;成纖維細胞;女性     EMEM      貼壁

KGN 人卵巢顆粒細胞          卵巢;顆粒細胞;女性         DMEM     貼壁

HCC70      人乳腺導管癌細胞              乳腺導管癌;女性         DMEM     貼壁

C3A  人肝母細胞癌細胞              肝母細胞癌;男性         IMDM      貼壁

QBC939   人膽管癌細胞              膽管癌     1640         貼壁

Leydig       豬睪丸間質(zhì)細胞          睪丸;間質(zhì)細胞     DMEM     貼壁

BPH-1       人前列腺增生細胞              良性前列腺增生;男性         1640         貼壁

WML2      小鼠肺成纖維細胞         小鼠         肺;成纖維細胞     DMEM     貼壁

Hs578Bst          人正常乳腺細胞          乳腺細胞         1640         貼壁

HCASMC  人冠狀動脈平滑肌細胞              冠狀動脈平滑肌     DMEM     貼壁

HSC-3       人口腔鱗癌細胞          舌鱗癌;男性         EMEM      貼壁

CA9-22     人口腔上皮癌細胞              牙齦鱗癌;男性     DMEM     貼壁

MHCC97H        人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞          肝癌;高轉(zhuǎn)移;男性     EMEM      貼壁

SSP-25      人肝膽管癌細胞          肝內(nèi)膽管癌;女性         DMEM     貼壁

JeKo-1      人套細胞淋巴瘤細胞          套細胞淋巴瘤;女性     1640         懸浮

MCF-10A 人正常乳腺上皮細胞          乳腺;上皮細胞;自發(fā)永生;男性     1640         貼壁

BeWo        人胎盤絨毛癌細胞              妊娠性絨癌     EMEM      貼壁

MOVAS     小鼠主動脈平滑肌細胞         小鼠         主動脈平滑肌;SV40轉(zhuǎn)化;C57BL/6  DMEM     貼壁

MA-104    猴胎腎細胞          胚腎;自發(fā)永生     DMEM     貼壁

LAD2         人肥大細胞          肥大細胞         1640         懸浮

HMC-1     人肥大細胞          肥大細胞         IMDM      懸浮

NCI-H1299       人非小細胞肺癌細胞          大細胞肺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性         1640         貼壁

IPEC-J2     豬小腸上皮細胞          小腸;上皮細胞;自發(fā)永生         1640         貼壁

MARC-145        猴胚胎腎上皮細胞              胚腎;自發(fā)永生     DMEM     貼壁

凍存細胞的復蘇:凍存細胞較脆弱,要輕柔操作。凍存細胞要快速融化,并直接加入*生長培養(yǎng)基中。若細胞對凍存劑(DMSO或甘油)敏感,離心去除凍存培養(yǎng)基,然后加入*生長培養(yǎng)基中。

1、直接鋪板方法

取出貯存細胞,37水浴中快速融化。

直接用*生長培養(yǎng)基鋪板細胞。1ml凍存細胞使用10~20ml*生長培養(yǎng)基。進行活細胞計數(shù),細胞接種應該至少在3×105活細胞/ml。培養(yǎng)細胞1224小時,更換新鮮的*生長培養(yǎng)基,去除凍存劑。

2、離心方法

取出貯存細胞,37水浴中快速融化。

12ml凍存細胞加入到大約25ml*生長培養(yǎng)基,輕輕混勻。

以大約80x g離心23分鐘。

棄去上清。

在*生長培養(yǎng)基輕輕再次懸浮細胞,并且進行活細胞計數(shù)。

細胞鋪板,細胞接種應該至少為3×105活細胞/ml

三、細胞的分化、衰老與死亡

1、細胞的分化:一個成年人全身細胞總數(shù)約1012個,可以區(qū)分為200多種不同類型的細胞:形態(tài)結(jié)構(gòu),代謝,行為,功能等各不相同。追根溯源,這么多種細胞均來自一個受精卵細胞。所以,通常把發(fā)育過程中,細胞后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生差異的過程稱為細胞分化。細胞分化發(fā)生在胚胎階段,也發(fā)生在胎兒出生以后,乃至成人階段。例如,人體血細胞的產(chǎn)生和分化,這個過程在人的一生中一直持續(xù)著。

由旺盛生長不斷分裂的細胞,轉(zhuǎn)入分化,通常從細胞周期中G1期開始時一個確定的點G0逃逸出細胞周期。旺盛生長分裂的細胞和各種分化了的細胞,它們的基因表達和代謝活動各不相同。

2、細胞的衰老:體外細胞培養(yǎng)實驗證明:

成纖維細胞:來自胎兒傳代50次后衰老死亡,來自成人傳代20次后衰老死亡(與具體年齡有關(guān));來自小鼠傳代14--28次后衰老死亡,來自烏龜傳代90--125次后衰老死亡。

細胞衰老過程中會發(fā)生一系列的變化,包括:蛋白質(zhì)合成速度降低,已有蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化,特異蛋白質(zhì)成份出現(xiàn);同時,細胞核,線粒體,膜系統(tǒng)、骨架系統(tǒng)等都有結(jié)構(gòu)、功能的改變。

細胞衰老原因,尚無定論,出現(xiàn)過好幾種理論與假說,其中得到較廣泛認可的是自由基損傷假說

3、細胞凋亡:細胞的死亡是個體存活的正常現(xiàn)象,常見的細胞死亡形式有3種:壞死、凋亡和細胞毒性。多細胞生物的生命活動中,因為環(huán)境因素的突然變化或病原物的入侵,導致一部分細胞死,稱為細胞的病理死亡,或細胞壞死。壞死是細胞暴露于嚴重的物理或化學刺激時導致的細胞死亡;細胞毒性是由細胞或者化學物質(zhì)引起的單純的細胞殺傷事件,不依賴于其它兩種細胞死亡機理,如殺傷T細胞的細胞毒性作用。

NCI-H209 細胞株復蘇失敗原因分析

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